Beijing Lepu Medical Technology SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit sada balení po 25 ks
Popis
Souprava je určena ke kvalitativní detekci antigenu 2019-nCoV v klinickém vzorku. Testovací kazeta je založena na specifické reakci protilátka-antigen a technologii imunoanalýzy. Společnost Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., založená v roce 1999, se specializuje na vývoj, výrobu a prodej špičkových zdravotnických prostředků.
- Šetrný výtěr z přední části nosu 1,5cm - 2cm !!!!
- Neinvazivní
- Jednoduché použití
- Praktický, není potřeba přístroj
- Rychlý, výsledek za 15 minut
- Stabilní, s vysokou přesností
- Testy splňují všechny podmínky, které ZP požaduje
- Test proplácen zdravotní pojišťovnou
Nová studie prokázala větší přesnost a spolehlivost testů!
Senzitivita 95,09 % (až 98,54 % při Ct≤25)
Specificita 100 %
Detekuje nové mutace viru. Citlivost a spolehlivost diagnostiky covid-19 pomocí antigenních testů 2019-nCoV tak není žádným způsobem snížena
Použití
- Odeberte vzorek pomocí výtěrové tyčinky: Zcela zasuňte hlavičku výtěrové tyčinky do nosní dírky a 5x jemně otočte. Stejným způsobem odeberte vzorek z druhé nosní dírky – stejnou výtěrovou tyčinkou – aby se zajistilo dostatečné množství vzorku.
- Protáhněte výtěrovou tyčinku se vzorkem jamkou B do jamky A a přidejte 6 kapek pufru do jamky A.
- Tyčinku dvakrát otočte ve směru a proti směru hodinových ručiček.
- Odstraňte ochranný kryt fixačního lepidla. Slepte levou a pravou stranu k sobě a vyčkejte 15 minut.
Výsledek testu odečtěte za 15 minut
Upozornění
*Na základě výjimky pro antigenní testy vydané MZČR podle § 4 odst. 8 nařízení vlády č. 56/2015 Sb. lze testy Lepu 2019-nCoV Antigen Rapid Test Kit používat pro sebetestování laickou veřejností: Upozornění pro odběratele: Odběratel má povinnost v rámci testování zajistit při pozitivitě antigenního testu provedeného laickou osobou bezprostřední informování poskytovatele zdravotních služeb za účelem provedení konfirmačního testu. Upozornění pro laickou veřejnost: Přečtěte si pozorně příbalový leták a postupujte přesně pokynů. V případě pozitivity antigenního testu bezprostředně informujte poskytovatele zdravotních služeb za účelem provedení konfirmačního testu. Nepříznivou událost, ke které během používání výrobku dojde, hlaste Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.
